Attention à l'Hypertension Pulmonaire. Tout le monde est concerné
Attention à l'hypertension pulmonaire
L’hypertension pulmonaire (HTP) regroupe un ensemble de pathologies cardio-pulmonaires caractérisées par une élévation progressive des résistances vasculaires pulmonaires qui peut entraîner à terme une défaillance cardiaque droite. C’est une maladie progressive et grave qui peut conduire au décès si elle n’est pas prise en charge.
Dyspnée et fatigue sont les principaux symptômes de l’HTP, mais leur manque de spécificité contribue à un diagnostic souvent tardif, en moyenne dix-sept mois après l’apparition des premiers symptômes, soit à un stade souvent avancé de la maladie.
Les différents types d’HTP
L’HTP peut être classée en cinq groupes en fonction des causes sous-jacentes : (1)
- Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), maladie rare, pouvant être létale en quelques années. Elle peut être idiopathique, héréditaire ou liée à certaines maladies comme une infection à VIH ou des troubles cardiaques congénitaux.
- HTP liée à une maladie cardiaque gauche.
- HTP associée aux maladies respiratoires et/ou à une hypoxie (BPCO, apnées du sommeil…).
- HTP liée à une maladie thromboembolique chronique.
- HTP dont les causes sont incertaines ou multifactorielles.
Des symptômes peu évocateurs
Les symptômes de l’HTP sont principalement liés à une dysfonction du ventricule droit et s’expriment par un essoufflement à l’effort, d’abord léger, puis rendant difficiles les activités quotidiennes. Les personnes atteintes se fatiguent vite en raison du mauvais approvisionnement du sang en oxygène.
Lorsque la maladie progresse, d’autres symptômes peuvent apparaître tels que des œdèmes des pieds et des chevilles, une sensation d’oppression thoracique, des troubles du rythme cardiaque, une prise de poids, une toux…
